【摘 要】
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目的:研究两种改良方法与现有的WHO公认的红细胞G6PD/6PGD酶紫外比值法(UVST法)对女性杂合子的检出率.方法:抽取经变性高效液相色谱法(PE/DHPLC)确诊的女性杂合子全血标本200
【机 构】
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广东省人民医院(广东省医学科学院)检验科 广东广州 510080
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目的:研究两种改良方法与现有的WHO公认的红细胞G6PD/6PGD酶紫外比值法(UVST法)对女性杂合子的检出率.方法:抽取经变性高效液相色谱法(PE/DHPLC)确诊的女性杂合子全血标本200份分别用WHO公认的UVST法(常规方法A)及两种改良法(改良方法B和C)检测,分析两种改良方法与常规方法对G6PD缺乏症检测结果的差异性和对G6PD缺乏症杂合子的检出率.结果:改良方法B、C的G6PD/6PGD比值与常规方法A比较差异有统计学意义(P＜0.05).PE/DH-PLC检测(尤其是家系调查)结果表明对女性杂合子的检出率:改良方法C为98％,优于改良方法B的检出率(92％),明显高于常规方法A的检出率(79.5％).结论:在WHO的UVST法的基础上进行改良的方法C可提高G6PD缺乏症女性杂合子的检出率.
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