【摘 要】
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目的 观察奥马珠单抗联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中、重度过敏性哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 将133例中、重度过敏性哮喘患儿随机分为对照组67例和试验组66例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,每次164.5μg,bid,12周后改为每次164.5μg,qd,维持至16周;试验组在对照组治疗的基础上,给予奥马珠单抗每次150～600 mg,2次给药时间间隔2周或4周,皮下注射,治疗16周.比较2组患儿的临床疗效、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果
【机 构】
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济南市第二妇幼保健院,儿科,山东 济南271199;济南市第二妇幼保健院,药剂科,山东 济南271199
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目的 观察奥马珠单抗联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中、重度过敏性哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 将133例中、重度过敏性哮喘患儿随机分为对照组67例和试验组66例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,每次164.5μg,bid,12周后改为每次164.5μg,qd,维持至16周;试验组在对照组治疗的基础上,给予奥马珠单抗每次150～600 mg,2次给药时间间隔2周或4周,皮下注射,治疗16周.比较2组患儿的临床疗效、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中脱落3例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31％(60例/65例)和78.46％(51例/65例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的C-ACT评分分别为(23.41±1.06)和(20.02±1.23)分,第1秒用力呼气量占预计值百分比分别为(98.77±29.19)％和(86.94±27.32)％,用力肺活量占预计值百分比别为(88.95±9.49)％和(83.08±7.68)％,最大呼气流量占预计值百分比分别为(93.42±30.14)％和(81.33±26.68)％,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 奥马珠单抗治疗中、重度过敏性哮喘患儿的临床疗效较好,可有效控制哮喘,改善肺功能,且安全性好.
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