【摘 要】
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目的 探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制药—2-(4-吗啉基)-8-苯基-4氢-1-苯并吡喃-4酮(LY294002)对HCT116结肠癌细胞增殖、凋亡、黏附和侵袭的影响和其机制.方法 以6个浓度(1.25,2.50,5.00,0.00,20.00,40.00μmol·L-1)的LY294002处理HCT116细胞,以四甲基偶氮唑盐实验测定半抑制率(IC50).将细胞随机分为2组:对照组和LY294002组.以烟酸己可碱/碘化丙啶实验检测细胞凋亡;黏附实验检测细胞黏附能力;Transwell检测细胞侵袭
【机 构】
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福建省疾病预防控制中心 质管科,福建 福州350001;福建省人兽共患病实验室, 福建福州350001
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目的 探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制药—2-(4-吗啉基)-8-苯基-4氢-1-苯并吡喃-4酮(LY294002)对HCT116结肠癌细胞增殖、凋亡、黏附和侵袭的影响和其机制.方法 以6个浓度(1.25,2.50,5.00,0.00,20.00,40.00μmol·L-1)的LY294002处理HCT116细胞,以四甲基偶氮唑盐实验测定半抑制率(IC50).将细胞随机分为2组:对照组和LY294002组.以烟酸己可碱/碘化丙啶实验检测细胞凋亡;黏附实验检测细胞黏附能力;Transwell检测细胞侵袭情况;蛋白质印迹法检测PI3K蛋白相对表达水平和蛋白激酶B(Akt)、肿瘤坏死因子-κB(NF-κB)的磷酸化水平.结果 LY294002处理HCT116细胞IC50为13.55μmol·L-1.对照组、LY294002组的细胞凋亡率分别为(3.56±0.37)％和(36.47±3.89)％;细胞黏附率分别为(98.59±9.27)％和(58.36±5.86)％;细胞侵袭数目分别为(173.82±12.48)和(59.60±5.96)个;PI3K蛋白相对表达水平分别为0.98±0.10和0.19±0.01;p-Akt相对表达水平分别为0.99±0.10和0.08±0.01;p-NF-κB p65相对表达水平分别为0.82±0.08和0.16±0.01.组间比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 LY294002能显著地抑制HCT116细胞增殖、黏附和侵袭,并诱导细胞凋亡,与阻断PI3K/Akt/NF-κB信号通路有关.
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