【摘 要】
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目的 探讨细胞间充质-上皮转化因子(c-MET)在人舌鳞癌细胞吉非替尼获得性耐药中的作用及机制.方法 体外培养CAL27R细胞并分为空白对照组、对照组、实验组和联合组.空白对照组给予二甲基亚砜;对照组给予5μmol·L-1吉非替尼;实验组给予5μmol·L-1 SU11274;联合组给予5μmol·L-1吉非替尼+5μmol·L-1 SU11274.4组均干预48 h.用噻唑蓝法检测细胞的增殖能力,用流式细胞术检测细胞的凋亡情况,用Western blot检测蛋白的表达情况.结果 空白对照组、对照组、实验
【机 构】
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锦州医科大学 生命科学研究院公共实验平台,辽宁 锦州121001
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目的 探讨细胞间充质-上皮转化因子(c-MET)在人舌鳞癌细胞吉非替尼获得性耐药中的作用及机制.方法 体外培养CAL27R细胞并分为空白对照组、对照组、实验组和联合组.空白对照组给予二甲基亚砜;对照组给予5μmol·L-1吉非替尼;实验组给予5μmol·L-1 SU11274;联合组给予5μmol·L-1吉非替尼+5μmol·L-1 SU11274.4组均干预48 h.用噻唑蓝法检测细胞的增殖能力,用流式细胞术检测细胞的凋亡情况,用Western blot检测蛋白的表达情况.结果 空白对照组、对照组、实验组和联合组的细胞存活率分别为(100.00±0)％,(96.53±0.35)％,(73.62±2.52)％和(43.13±8.51)％,细胞凋亡率分别为(7.12±1.30)％,(10.49±2.38)％,(12.32±1.75)％ 和(49.67±4.76)％,磷酸化蛋白激酶B蛋白相对表达量分别为1.13±0.01,1.02±0.04,0.94±0.01和0.74±0.01,蛋白激酶B蛋白相对表达量分别为2.45±0.70,2.20±0.05,1.74±0.02和0.96±0.02,磷酸化细胞外调节蛋白激酶蛋白相对表达量分别为1.42±0.06,1.40±0.02,0.99±0和0.91±0.02,细胞外调节蛋白激酶蛋白相对表达量分别为1.53±0.17,1.37±0.10,1.26±0.10和0.90±0.01,实验组和联合组的上述指标与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 c-MET及其下游信号通路的激活是舌鳞癌细胞对吉非替尼获得性耐药形成的重要机制,可以将c-MET作为克服获得性耐药的潜在治疗靶点.
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目的 探讨福瑞替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤作用及对间质表皮转化因子受体(MET)的抑制作用.方法 采用MDA-MB-231乳腺癌细胞系进行体外实验,空白对照组给予溶剂,给药组给予不同浓度的药物.用SRB法检测福瑞替尼抑制细胞增殖的作用.采用流式细胞术分析福瑞替尼对细胞凋亡和细胞周期的影响.用蛋白质印迹法检测福瑞替尼对MET蛋白表达的影响.结果 福瑞替尼能够抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其最大抑制率为91.3％,半抑制浓度(IC50)为21.83μmol·L-1.福瑞替尼能够显著
目的 探索钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制药达格列净对2型糖尿病患者尿量及血尿电解质的短期影响.方法 选取2型糖尿病、血糖控制不佳的患者加用达格列净10 mg·d-1.比较服药前及服药3 d后的24 h尿量、血尿电解质等指标.用单因素及多因素线性回归分析24 h尿量变化的相关因素.结果 服药前与服药3 d后,患者的24 h尿量分别为(1902.7±642.8)和(2117.7±603.4)mL;尿钠分别为(125.3±48.2)和(150.3±42.4)mmol·d-1;尿钾分别为(46.4±15
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[目的]评价艾滋病患者全髋置换术后感染(surgical site infection,SSI)D-二聚体(D-dimer,DD)的变化.[方法]回顾性分析2015年1月-2020年9月在本院行全髋置换术的60例艾滋病患者的临床资料,根据是否发生SSI将患者分为感染组和非感染组.分别于术前和术后1、3、7d检测DD、CRP和ESR,分析DD与ESR和CRP的相关性,并行受试者工作特征曲线ROC分析.[结果]60例HIV阳性患者中,有11例发生SSI,发生率为18.33％.术前两组DD、CRP、ESR比较,
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