【摘 要】
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目的 探讨福瑞替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤作用及对间质表皮转化因子受体(MET)的抑制作用.方法 采用MDA-MB-231乳腺癌细胞系进行体外实验,空白对照组给予溶剂,给药组给予不同浓度的药物.用SRB法检测福瑞替尼抑制细胞增殖的作用.采用流式细胞术分析福瑞替尼对细胞凋亡和细胞周期的影响.用蛋白质印迹法检测福瑞替尼对MET蛋白表达的影响.结果 福瑞替尼能够抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其最大抑制率为91.3％,半抑制浓度(IC50)为21.83μmol·L-1.福瑞替尼能够显著
【机 构】
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北京大学 第一医院 临床药理研究所, 北京100191
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目的 探讨福瑞替尼对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的抗肿瘤作用及对间质表皮转化因子受体(MET)的抑制作用.方法 采用MDA-MB-231乳腺癌细胞系进行体外实验,空白对照组给予溶剂,给药组给予不同浓度的药物.用SRB法检测福瑞替尼抑制细胞增殖的作用.采用流式细胞术分析福瑞替尼对细胞凋亡和细胞周期的影响.用蛋白质印迹法检测福瑞替尼对MET蛋白表达的影响.结果 福瑞替尼能够抑制MDA-MB-231细胞的增殖,其最大抑制率为91.3％,半抑制浓度(IC50)为21.83μmol·L-1.福瑞替尼能够显著诱导MDA-MB-231细胞凋亡,最大凋亡率为(14.65±2.70)％.此外,福瑞替尼能使得肿瘤细胞分裂停滞于G2/M期,进而引起凋亡.蛋白质印迹实验结果显示,福瑞替尼在MDA-MB-231细胞中可以显著抑制MET的蛋白表达,最大抑制率为69％.结论 福瑞替尼对MDA-MB-231具有明显的体外抗肿瘤作用.福瑞替尼的抗乳腺癌作用可能与对MET的抑制有关.
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目的 比较阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及安全性.方法 将121例高血压合并冠心病患者随机分为对照组59例和试验组62例.对照组给予厄贝沙坦片,初始剂量每次150 mg,qd,口服,若1周内血压控制欠佳,可增至每次300 mg,qd;试验组给予阿利沙坦酯片每次240 mg,qd,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、血压,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验过程中脱落9例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.92％(56例/59例)和81.14％(43例/
[目的]评价经皮椎间孔镜椎间盘切除术(percutaneous transforaminal endoscopic discectomy,PTED)治疗老年腰椎间盘突出症患者的临床结果.[方法]回顾分析2018年10月-2019年10月,手术治疗59例60岁以上的单纯腰椎间盘突出症患者的临床资料.其中,29例采用pTIED术,30例采用经椎间孔腰椎融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF).比较两组临床效果.[结果]两组手术均顺利完成,PTED组手术时
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