【摘 要】
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研究栀子水提液致大鼠肝毒性的时-毒关系及其作用机制.大鼠随机分为C组(0 d),D5组(5 d),D12组(12 d),D19组(19 d),D26组(给药19 d停药7d).各组灌胃给予对应时长栀子水提物,给
【机 构】
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江西中医药大学,江西南昌330004;江西省中药药理重点实验室,江西南昌330004
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研究栀子水提液致大鼠肝毒性的时-毒关系及其作用机制.大鼠随机分为C组(0 d),D5组(5 d),D12组(12 d),D19组(19 d),D26组(给药19 d停药7d).各组灌胃给予对应时长栀子水提物,给药剂量为10 g,kg-1,C组给予等量生理盐水.各组末次给药后麻醉大鼠,摘取肝脏,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察肝脏形态变化.提取肝脏蛋白,Nano-ESI液相-质谱联用系统检测蛋白,Protein Discovery软件鉴定蛋白,SIEVE软件对蛋白进行相对定量定性分析,基于STRING构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,使用Cytoscape软件对差异蛋白进行聚类分析.Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG)数据库对聚类蛋白进行富集信号通路分析.将筛选的差异蛋白表达与肝脏病理等级评分结果进行Pearson相关性分析.结果 发现D5组、D12组、D19组大鼠肝损伤程度均显著高于C组,D5组肝损伤程度略高于D12组、D19组,D26组与C组无显著差异.蛋白质组学筛选重点差异蛋白147个,主要形成6大聚类,涉及主要通路5条,包括药物代谢通路、视黄醇代谢通路、蛋白酶体、氨基酸的生物合成通路以及糖酵解/糖异生通路.Pearson相关分析发现不同给药时间差异蛋白表达与肝脏病理程度的变化具有一定的时序关系.上述结果表明由栀子引起的肝损伤程度并不随着给药时间增加而增加,停止给药后可恢复正常.以上通路可能与栀子水提液致肝损伤作用机制相关.
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