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目的：对人端粒酶逆转录酶（human telomerase reverse transcriptase,hTERT）启动子进行不同修饰,然后对其在不同肿瘤细胞和原代培养的人牙龈成纤维细胞（human gingival fibroblasts,HGF）中的转录活性进行比较。方法：常规分子生物学方法克隆hTERT启动子区-378至＋77之间序列和CWV增强子,采用SV40增强子、CWV增强子、SV40-CWV双增强子、Myc-Max反应元件（Myc-Max response elements,MMRE）、MM