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【摘 要】
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目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反
【机 构】
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第二军医大学药学院,国际妇幼保健院
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2003年01期
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