【摘 要】
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目的 探讨微RNA-130a-3p(miR-130a-3p)对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞A549炎性因子的保护作用及机制研究.方法 不同浓度的LPS处理A549细胞,MTT检测细胞活性,实时荧光定量PC
【机 构】
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新乡市中心医院急诊科,河南 453000
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目的 探讨微RNA-130a-3p(miR-130a-3p)对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞A549炎性因子的保护作用及机制研究.方法 不同浓度的LPS处理A549细胞,MTT检测细胞活性,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-130a-3p水平.LPS诱导miR-130a-3p过表达的A549细胞,MTT检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫印迹法检测缺氧诱导因子1α基因(HIF1A)、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平.双荧光素酶报告基因实验验证miR-130a-3p与HIF1A关系.结果 LPS处理后,A549细胞活性和miR-130a-3p表达水平显著降低(P<0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白水平、A549细胞凋亡率显著升高(P<0.05).过表达miR-130a-3p提高了LPS诱导的A549细胞活性,降低了LPS诱导的A549细胞IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白水平和凋亡率(P<0.05).miR-130a-3p负调控HIF1A表达,过表达HIF1A降低了过表达miR-130a-3p对LPS诱导的A549细胞活性、凋亡率及IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白表达的影响.结论 miR-130a-3p通过抑制HIF1A表达降低LPS诱导的肺泡上皮细胞A549凋亡和炎性反应.
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