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将猪肺炎支原体Z菌株接种于A26液体培养基中培养，在收获菌体细胞后，提取和纯化其基因组DNA。并经EcoRI大量酶切获得4．0－8．0kb的DNA片段，与λgtll载体臂连接为重组λDNA，然后进行包装，感染于Y1090宿主菌，构建了猪肺炎支原体基因组DNA文库，并得以表达。
猪肺炎支原体基因组DNA文库的构建
【摘 要】
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将猪肺炎支原体Z菌株接种于A26液体培养基中培养，在收获菌体细胞后，提取和纯化其基因组DNA。并经EcoRI大量酶切获得4．0－8．0kb的DNA片段，与λgtll载体臂连接为重组λDNA，然后进行包装
【机 构】
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山西农业大学动物科技学院
【出 处】
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中国预防兽医学报
【发表日期】
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2002年6期
【基金项目】
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山西省留学回国人员基金 (980 19)
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