【摘 要】
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目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用.方法:选用前列腺癌
【机 构】
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哈尔滨医科大学基础医学院免疫教研室 黑龙江哈尔滨 150081黑龙江省农垦总局疾病预防控制中心 黑龙江哈尔滨 150090;
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目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用.方法:选用前列腺癌细胞株DU145,将生长良好的细胞接种于96孔培养板,培养24h后用顺铂(1,5,10 μ g/ml)和TRAIL (10,100,1000ng/ml)分别/联合作用24h,倒置显微镜下观察细胞的形态变化,然后用MTT法测定细胞的生长抑制率.结果:(1)细胞形态变化:(100,1000ng/ml)的TRAIL组、(5,10 μ g/ml)的顺铂组、以及上述浓度的TRAIL和顺铂联合用药组部分细胞变圆,从培养皿壁脱落,核/浆比例增大,胞浆颗粒增多,胞核有皱缩变形,大小不均.上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重.(2)细胞生长抑制率:细胞生长抑制率10ng/mLTRAIL和1μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P＞0.05);(100,1000)ng/mLTRAIL和(5,10)μ g/mL顺铂对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P＜0.05),而且随着TRAIL和顺铂浓度的升高,生长抑制率显著增高(P＜0.05);(100,1000) ng/mL的TRAIL和(5,10)μ g/mL的顺铂分别联合作用对DU145的抑制率均高于单独给药组(P＜0.05);10ng/mL的TRAIL单独用药对DU145的抑制作用虽不显著(P＞0.05),但和(5,10)μg/mL顺铂联合用药均能加强后者对DU145的抑制作用(P＜0.05).结论TRAIL和顺铂在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用.
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