α1-微球蛋白在急性有机磷农药中毒肾损害早期诊断中的意义

来源 :中国工业医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ym_l
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨α1 微球蛋白 (α1 MG)在急性有机磷农药中毒 (AOPP)肾损害早期诊断中的价值。方法 将 88例AOPP患者分成轻度中毒组、中度中毒组、重度中毒组 3组 ,另取 32例健康人为对照组。各组均行血、尿α1 MG ,血尿素氮 (BUN) ,肌酐 (SCr)测定 ,并进行对比分析。结果 AOPP轻度中毒组血、尿α1 MG与对照组比较差别显著(P <0 0 0 5 ) ,而BUN、SCr同对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,随AOPP中毒程度的加重 ,血、尿α1 MG ,BUN ,SCr逐渐上升。结论 血、尿α1 MG可作为AOPP肾损害早期诊断的敏感指标 Objective To investigate the value of α1 microglobulin (α1 MG) in the early diagnosis of renal damage induced by acute organophosphorus pesticide poisoning (AOPP). Methods 88 cases of AOPP patients were divided into mild poisoning group, moderate poisoning group and severe poisoning group, and another 32 healthy people as control group. The blood and urinary α1 MG, BUN and SCr were measured and compared in each group. Results Compared with control group, blood and urinary α1 MG in AOPP mild poisoning group showed significant difference (P <0 05), but there was no significant difference between BOP and SCN in control group (P> 0.05) The increase of blood, urine α1 MG, BUN, SCr gradually increased. Conclusion Blood and urine α1 MG can be used as sensitive indicators of early diagnosis of renal damage in AOPP
其他文献
目的研究不同移植方法对骨骼肌卫星细胞心肌内移植后心肌再生作用的影响。 方法自犬臀部取骨骼肌提取、培养、扩增骨骼肌卫星细胞 ,4’ ,6 -diamidino - 2 - phenylindone(D
基因治疗恶性肿瘤是当前国内外研究的热点之一,其中以药物敏感基因治疗系统最引人注目。药物敏感基因(drug sensitive gene)又称为“自杀基因”(suicide gene),可以编码某些病
利用分子生物学技术 ,构建表达丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白的人源单链可变区抗体 (ScFv)的原核表达载体 ,并在大肠杆菌JM 10 9中表达可溶性的HCV core ScFv。以重组的HCV核心
人类血小板抗原(Human platelet antigen,HPA)分型对临床上一些因血小板同种免疫反应导致的同种免疫性疾病,如新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP), 输血后紫癜(PTP)及
目的:探讨影响夫精宫腔内人工授精(IUI)妊娠率的各种相关因素。方法:归纳分析本生殖中心552个周期夫精IUI的情况,并分析不孕类型、年龄、输卵管、方案(自然周期、促排周期)、
目的 研究低硒 (Se)低维生素 E(VE)能否诱导大鼠肝细胞凋亡及 c AMP和细胞内 Ca2 + 所起的作用。方法 以天然的和人工半合成的低 Se低 VE饲料喂养大鼠 17周 ,采用流式细胞
通过构建、筛选人18周胎脑cDNA文库,克隆到一条与神经节苷脂诱导分化相关蛋白高度同源的新基因.经HUGO/GDB人类基因命名委员会的同意命名为GDAP1L1.进行新基因的全序列测定、
从厦门大学海滩潮间带泥基质区分离到轴线虫科的两种 .Axonolaimus spinosus Butschli,1 874除在 1 3个乳突状肛前附器 ,长度等测量数值等特征不同以往的描述别外 ,其他方面
通过反向遗传学方法克隆到圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因簇中约7.0kb的DNA片段.该片段除含有尼可霉素生物合成基因sanF外,对sanF上游约2.2kb的BglⅡDNA片段进行序列测
目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段 ,并克