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自胆固醇吸收抑制剂依折麦布问世以来，人们一直对其寄予厚望。由于该药通过抑制胆固醇在肠道内的吸收而发挥作用，与包括他汀在内的其他调脂药物作用机制完全不同，因此专家曾推测这一药物将对降脂治疗产生革命性影响。早期的小规模观察性临床研究表明，依折麦布单药治疗（10mg／d）可使低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低约18％，与他汀类合用时其降低LDL—C与甘油三酯（TG）、升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的作用进一步增强，且未见有临床意义的药物间药代动力学相互影响，安全性与耐受性良好。但依折麦布的上述作用尚未经