【摘 要】
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目的 探讨miR10在体外高糖培养条件下对大鼠肾小球系膜细胞诱导纤维化中的作用与机制.方法 使用高糖培养模拟糖尿病环境,用qRT-PCR检测细胞中miR10的变化,Western blot检测TG
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病,辽宁沈阳110001
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目的 探讨miR10在体外高糖培养条件下对大鼠肾小球系膜细胞诱导纤维化中的作用与机制.方法 使用高糖培养模拟糖尿病环境,用qRT-PCR检测细胞中miR10的变化,Western blot检测TGF-β1、SMAD3、CTGF的蛋白表达.siRNA转染抑制高糖培养下大鼠肾小球系膜细胞中miR10a的表达水平后,Western blot方法检测TGF-β1、SMAD3、CTGF的表达变化.结果 与正常糖培养组相比,高糖组大鼠肾小球系膜细胞MIR10、TGF-β1、SMAD3、CTGF明显增加(P＜0.05 ).抑制细胞内miR10的表达水平后,高糖培养组TGF-β1,SMAD3、CTGF蛋白表达明显下降(P＜＜0.05 ),正常糖组TGF-β1,SMAD3、CTGF无明显变化(P＞＞0.05 ).结论 高糖环境下,miR10可通过调控TGF-β1/SMAD3信号途径抑制RMCs纤维化.
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