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摘要：目的：观察分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法：选取我院在2012年8月至2013年7月收治的58例冠心病心律失常患者的临床资料进行研究分析，并按照抛硬币的方法随机将患者分为治疗组（29例）和对照组（29例），对比两组患者治疗效果。结果：对比两组患者治疗效果，治疗组患者治疗总有效率（89.66%）显著优于对照组患者的（58.62%），有统计学意义（P<0.05）；对比两组患者治疗过程中出现不良反应发生率，治疗组患者治疗过程中出现不良反应发生率（3.45%）显著低于对照组患者的（24.14%），有统计学意义（P<0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒在治疗冠心病心律失常疾病临床上效果显著，可有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。
关键词：美托洛尔；稳心颗粒；冠心病心律失常；临床效果
中图分类号：R541.4 文献标识码：C 文章编号：1005-0515（2013）10-079-01
冠心病心律失常为冠心病一种较为常见的并发症，严重威胁患者健康[1]。基于该疾病病理特点，笔者为详细了解分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果，特选取我院在2012年8月至2013年7月收治的58例冠心病心律失常患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下：
1 资料与方法
1.1临床资料
选取我院在2012年8月至2013年7月收治的58例冠心病心律失常患者，其中，男31例，女27例；患者年龄为46—79岁，平均年龄为62.53±1.04岁；患者病程为1—6年，平均病程为3.54±0.29年；分析患者心律失常类型：26例为室性早搏，18例为房性早搏，14例为交界性早搏；并按照抛硬币的方法随机将患者分为治疗组和对照组，各为29例，对比两组患者之间的年龄、性别及病程等基本资料，均没有显著差异性，无统计学意义（P>0.05），可进行对比。
1.2方法
对照组患者采用美托洛尔进行治疗，治疗组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，对比两组患者治疗效果。
1.2.1对照组患者每日服用2次由珠海经济特区生物化学制药厂生产的、批号为H20057288的100mg美托洛尔，患者进行为期4周的治疗。
1.2.2治疗组患者除每日服用2次由珠海经济特区生物化学制药厂生产的、批号为H20057288的100mg美托洛尔之外，每日服用3次由山东步长制药有限公司生产的、批号为Z10950026的6g稳心颗粒，每次1袋，患者进行为期4周的治疗。
1.3疗效判定
无效：患者实施治疗后，乏力、气短、胸闷及心悸等临床症状没有改善，甚至出现较重现象；有效：患者实施治疗后，乏力、气短、胸闷及心悸等临床症状得到改善；显效：患者实施治疗后，乏力、气短、胸闷及心悸等临床症状消失或者是基本消失，心律失常症状消失[2]。治疗总有效率=（有效患者例数+显效患者例数）/总选取患者例数×100.00%。
1.4 统计学分析
本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计数资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P<0.05为差异具有显著性，具有统计学意义。
2 结果
2.1对比两组患者治疗效果
治疗组患者治疗总有效率为89.66%（26/29），其中，17例显效，占58.63%，9例为有效，占31.03%，3例为无效，占10.34%；对照组患者治疗总有效率为58.62%（17/29），其中，9例为显效，占31.03%，8例为有效，占27.59%，12例为无效，占41.38%。对比两组患者治疗效果，有统计学意义（P<0.05）。
2.2对比两组患者治疗过程中出现不良反应发生率
治疗组患者治疗过程中出现不良反应发生率为3.45%（1/29），其中，1例患者出现恶心呕吐症状，占3.45%；对照组患者治疗过程中出现不良反应发生率为24.14%（7/29），其中，3例患者出现恶心呕吐症状，占10.34%，2例患者出现食欲减退症状，占6.90%，2例患者出现头晕头痛症状，占6.90%。对比两组患者治疗过程中出现不良反应发生率，存在显著差异性，有统计学意义（P<0.05）。
3 讨论
心律失常在冠心病临床上为一种较为常见的并发症，且伴随老龄化进展，冠心病心律失常疾病的发病率呈现上升趋势，严重影响患者生活质量[3]。因此，应给以患者科学、合理的治疗措施，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。美托洛尔联合稳心颗粒在治疗冠心病心律失常疾病临床中效果显著，可有效改善患者临床症状。美托洛尔对患者心脏具有显著的延缓房室传导时间、降低自律性、抑制心收缩力及减慢心律等作用，且该药剂的治疗效果同阿替及洛尔普萘洛尔较为相似，该药剂可以有效降低患者血浆肾素活性，没有致突变作用等，其对心绞痛、心肌梗死、心律失常及肥厚型心肌病等具有显著效果；稳心颗粒具有活血化瘀及益气养阴的作用。其在因心脉瘀阻及气阴两虚产生的胸闷胸痛、气短乏力及心悸不宁症状具有显著效果，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量[4]。因此，美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常疾病具有显著效果，可有效提高患者生活质量。研究结果显示，美托洛尔联合稳心颗粒在治疗冠心病心律失常疾病临床上效果显著，如采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的治疗组患者，其治疗总有效率显著优于单独采用美托洛尔治疗的对照组患者，P<0.05。因此，美托洛尔联合稳心颗粒值得在治疗冠心病心律失常疾病临床上推广应用。
参考文献：
[1]程秀翠，胡冬峰.美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的疗效观察[J]. 中国社区医师（医学专业）， 2013，11（05）：520--521.
[2]朱长锦，刘峰.美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的疗效及安全性[J]. 中国医药指南， 2013，06（14）：1304--1305.
[3]陈华，王霞，陈忠祥.用美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的疗效观察[J]. 求医问药（下半月）， 2012，09（10）：934--935.
[4]钟东.稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的效果评价[J]. 中国实用医药， 2010，13（20）：214--215.
关键词：美托洛尔；稳心颗粒；冠心病心律失常；临床效果
中图分类号：R541.4 文献标识码：C 文章编号：1005-0515（2013）10-079-01
冠心病心律失常为冠心病一种较为常见的并发症，严重威胁患者健康[1]。基于该疾病病理特点，笔者为详细了解分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果，特选取我院在2012年8月至2013年7月收治的58例冠心病心律失常患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下：
1 资料与方法
1.1临床资料
选取我院在2012年8月至2013年7月收治的58例冠心病心律失常患者，其中，男31例，女27例；患者年龄为46—79岁，平均年龄为62.53±1.04岁；患者病程为1—6年，平均病程为3.54±0.29年；分析患者心律失常类型：26例为室性早搏，18例为房性早搏，14例为交界性早搏；并按照抛硬币的方法随机将患者分为治疗组和对照组，各为29例，对比两组患者之间的年龄、性别及病程等基本资料，均没有显著差异性，无统计学意义（P>0.05），可进行对比。
1.2方法
对照组患者采用美托洛尔进行治疗，治疗组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，对比两组患者治疗效果。
1.2.1对照组患者每日服用2次由珠海经济特区生物化学制药厂生产的、批号为H20057288的100mg美托洛尔，患者进行为期4周的治疗。
1.2.2治疗组患者除每日服用2次由珠海经济特区生物化学制药厂生产的、批号为H20057288的100mg美托洛尔之外，每日服用3次由山东步长制药有限公司生产的、批号为Z10950026的6g稳心颗粒，每次1袋，患者进行为期4周的治疗。
1.3疗效判定
无效：患者实施治疗后，乏力、气短、胸闷及心悸等临床症状没有改善，甚至出现较重现象；有效：患者实施治疗后，乏力、气短、胸闷及心悸等临床症状得到改善；显效：患者实施治疗后，乏力、气短、胸闷及心悸等临床症状消失或者是基本消失，心律失常症状消失[2]。治疗总有效率=（有效患者例数+显效患者例数）/总选取患者例数×100.00%。
1.4 统计学分析
本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计数资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P<0.05为差异具有显著性，具有统计学意义。
2 结果
2.1对比两组患者治疗效果
治疗组患者治疗总有效率为89.66%（26/29），其中，17例显效，占58.63%，9例为有效，占31.03%，3例为无效，占10.34%；对照组患者治疗总有效率为58.62%（17/29），其中，9例为显效，占31.03%，8例为有效，占27.59%，12例为无效，占41.38%。对比两组患者治疗效果，有统计学意义（P<0.05）。
2.2对比两组患者治疗过程中出现不良反应发生率
治疗组患者治疗过程中出现不良反应发生率为3.45%（1/29），其中，1例患者出现恶心呕吐症状，占3.45%；对照组患者治疗过程中出现不良反应发生率为24.14%（7/29），其中，3例患者出现恶心呕吐症状，占10.34%，2例患者出现食欲减退症状，占6.90%，2例患者出现头晕头痛症状，占6.90%。对比两组患者治疗过程中出现不良反应发生率，存在显著差异性，有统计学意义（P<0.05）。
3 讨论
心律失常在冠心病临床上为一种较为常见的并发症，且伴随老龄化进展，冠心病心律失常疾病的发病率呈现上升趋势，严重影响患者生活质量[3]。因此，应给以患者科学、合理的治疗措施，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。美托洛尔联合稳心颗粒在治疗冠心病心律失常疾病临床中效果显著，可有效改善患者临床症状。美托洛尔对患者心脏具有显著的延缓房室传导时间、降低自律性、抑制心收缩力及减慢心律等作用，且该药剂的治疗效果同阿替及洛尔普萘洛尔较为相似，该药剂可以有效降低患者血浆肾素活性，没有致突变作用等，其对心绞痛、心肌梗死、心律失常及肥厚型心肌病等具有显著效果；稳心颗粒具有活血化瘀及益气养阴的作用。其在因心脉瘀阻及气阴两虚产生的胸闷胸痛、气短乏力及心悸不宁症状具有显著效果，有效改善患者临床症状，提高患者生活质量[4]。因此，美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常疾病具有显著效果，可有效提高患者生活质量。研究结果显示，美托洛尔联合稳心颗粒在治疗冠心病心律失常疾病临床上效果显著，如采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的治疗组患者，其治疗总有效率显著优于单独采用美托洛尔治疗的对照组患者，P<0.05。因此，美托洛尔联合稳心颗粒值得在治疗冠心病心律失常疾病临床上推广应用。
参考文献：
[1]程秀翠，胡冬峰.美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的疗效观察[J]. 中国社区医师（医学专业）， 2013，11（05）：520--521.
[2]朱长锦，刘峰.美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的疗效及安全性[J]. 中国医药指南， 2013，06（14）：1304--1305.
[3]陈华，王霞，陈忠祥.用美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常的疗效观察[J]. 求医问药（下半月）， 2012，09（10）：934--935.
[4]钟东.稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的效果评价[J]. 中国实用医药， 2010，13（20）：214--215.