成骨不全并发先天性心脏病1例报告

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患儿为73天,男孩,于出生第3天发现皮肤黄染,大便时黄时白,治疗情况不详。40天时出现咳喘,发热,于1987年2月5日(生后51天)在县医院化验白细胞20.0×10~9/L,诊为“败血症”,住院18天,住院中拍片发现“左肱骨骨折”,而后发现右下肢短缩畸形,曾用“红、氯”等多种抗生素治疗,症状无改善,于2月26日(生后73天)来我院收入儿科。患儿系2胎2产,双胞胎。否认产伤史,出生时无骨折。另一女婴未发现骨折。其母第1胎8个月早产一死胎。父母非近亲结婚,无家族史。体检:体重3.1公斤,营养差,皮 Children with 73 days, boys, yellow dye on the 3rd day of life, yellowish yellow when stool, the treatment is unknown. 40 days cough, fever, in February 5, 1987 (51 days after birth) in the county hospital test of leukocytes 20.0 × 10 ~ 9 / L, was diagnosed as “sepsis”, hospitalized 18 days, hospitalized filming found “left Humeral fractures ”, and then found the right lower limb shortened deformity, had“ red, chlorine ”and other antibiotics, no improvement in symptoms, on February 26 (73 days after birth) to our hospital income pediatrics. Children with 2 births 2, twins. No history of birth injury, no fracture at birth. Another baby girl found no fracture. The mother’s first child 8 months of premature delivery of a stillbirth. Parents married non-relatives, no family history. Physical examination: weight 3.1 kg, poor nutrition, skin
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