【摘 要】
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目的研究O-去甲基文拉法辛(ODV)对大鼠肝微粒体内细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠每日灌胃给予22.90 mg/kg的O-去甲基文拉法辛
【机 构】
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佳木斯大学,吉林大学药物代谢研究中心,
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目的研究O-去甲基文拉法辛(ODV)对大鼠肝微粒体内细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠每日灌胃给予22.90 mg/kg的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐水合物,连续7 d,然后测定其肝微体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19的活性。结果与生理盐水对照组比较,ODV组CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性无变化(P>0.05)。结论 ODV对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性无影响。
Objective To investigate the effects of OD-ODN on the activities of cytochrome P450 enzymes CYP1A2, CYP2C9 and CYP2C19 in rat liver microsomes. Methods Normal saline was used as control. The rats were intragastrically given o-desmethylvenlafaxine succinate hydrate (22.90 mg / kg) for 7 consecutive days, and then their liver microsomal CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 active. Results Compared with the saline control group, the activities of CYP1A2, CYP2C9 and CYP2C19 in ODV group showed no change (P> 0.05). Conclusion ODV has no effect on the activity of CYP1A2, CYP2C9 and CYP2C19 in rats.
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