【摘 要】
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兰索拉唑(Lansoprazole)进入壁细胞后,在壁细胞酸性环境下,迅速转变为活性物质AG-1812和AG-2000,具有抑制壁细胞膜H~+/K~+APT酶作用.可阻断基础胃酸分泌和各种刺激作用下的
【机 构】
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中山医科大学附属一院消化内科,中山医科大学附属一院消化内科 510080,510080
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兰索拉唑(Lansoprazole)进入壁细胞后,在壁细胞酸性环境下,迅速转变为活性物质AG-1812和AG-2000,具有抑制壁细胞膜H~+/K~+APT酶作用.可阻断基础胃酸分泌和各种刺激作用下的胃酸分泌.文献报导,单一剂量兰索拉唑对胃酸的抑制作用呈剂量一效应正相关性,连续服药的抑酸率相应提高.
Lansoprazole rapidly migrates into active substances AG-1812 and AG-2000 in the parietal cells under the acid environment, and inhibits the action of H ~ + / K ~ + APT on the parietal cell membrane. Basal gastric acid secretion and gastric acid secretion under various stimuli.Reported in the literature, a single dose of lansoprazole inhibition of gastric acid dose-effect was a positive correlation, continuous administration of acid suppression rate increased accordingly.
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