【摘 要】
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通过快速PCA和常规PCA方法合成完整的内皮细胞蛋白C受体基因(EPCR-1,612bp)、突变的EPCR-2(缺少4N链接的糖基化位点,576bp)和凝血酶受体基因(TM,1548bp),对合成的全长基因进
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通过快速PCA和常规PCA方法合成完整的内皮细胞蛋白C受体基因(EPCR-1,612bp)、突变的EPCR-2(缺少4N链接的糖基化位点,576bp)和凝血酶受体基因(TM,1548bp),对合成的全长基因进行快速PCR和常规PCR扩增,测序分析,结果发
The complete endothelial cell protein C receptor gene (EPCR-1, 612 bp), mutated EPCR-2 (lacking 4N linked glycosylation site, 576 bp) and thrombin receptor gene (TM , 1548bp), the full length of the synthetic gene for rapid PCR and conventional PCR amplification, sequencing analysis, the results
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