【摘 要】
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目的比较羟考酮与舒芬太尼用于胸腔镜肺癌根治术后病人静脉镇痛的效果。方法择期行胸腔镜肺癌根治术病人154例，年龄18～64岁，性别不限，BMI 18～25 kg/m2，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。采用随机数字表法，将其分为2组：舒芬太尼组(S组，n＝76)和羟考酮组(O组，n＝78)。2组均接受静吸复合麻醉。术后当VAS评分≥4分时，2组分别静脉注射舒芬太尼5 μg或羟考酮2 mg，必要时重复给药，直至VA
【机 构】
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100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所麻醉科，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所麻醉科，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点
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目的比较羟考酮与舒芬太尼用于胸腔镜肺癌根治术后病人静脉镇痛的效果。
方法择期行胸腔镜肺癌根治术病人154例，年龄18～64岁，性别不限，BMI 18～25 kg/m2，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。采用随机数字表法，将其分为2组：舒芬太尼组(S组，n＝76)和羟考酮组(O组，n＝78)。2组均接受静吸复合麻醉。术后当VAS评分≥4分时，2组分别静脉注射舒芬太尼5 μg或羟考酮2 mg，必要时重复给药，直至VAS评分≤3分，随后进行PCIA，镇痛至术后48 h，S组PCIA泵药液配方为托烷司琼20 mg＋舒芬太尼200 μg，用生理盐水稀释至100 ml；O组PCIA泵药液配方为托烷司琼20 mg＋羟考酮50 mg，用生理盐水稀释至100 ml，背景输注速率1ml/h，PCA剂量2 ml，锁定时间10 min，维持VAS评分≤3分，当VAS评分≥4分时肌肉注射吗啡10 mg补救镇痛。记录补救镇痛情况、病人镇痛满意度及镇痛有关不良事件的发生情况。
结果与S组比较，O组恶心和呕吐的发生率降低(P<0.05)，术后补救镇痛率、病人镇痛满意度、头晕和镇静过度的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2组未见呼吸抑制和皮肤瘙痒发生。
结论与舒芬太尼比较，羟考酮用于胸腔镜肺癌根治术后病人静脉镇痛时可达到相似的镇痛效果，且恶心和呕吐发生率较低。
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