【摘 要】
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在2007年聋病防控专家提出新生儿听力联合基因筛查模式的基础上,2014年5月~2015年6月哈尔滨市儿童医院共完成听力联合耳聋基因筛查检测443例.基因筛查结果阳性104例.GJB2基因
【机 构】
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哈尔滨市儿童医院听力障碍诊治科,黑龙江 哈尔滨,150010;
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在2007年聋病防控专家提出新生儿听力联合基因筛查模式的基础上,2014年5月~2015年6月哈尔滨市儿童医院共完成听力联合耳聋基因筛查检测443例.基因筛查结果阳性104例.GJB2基因突变为52例,SLC26A4基因突变为50例.MT-RNR1(12SrRNA)基因突变为2例.听力联合耳聋基因筛查意义重大,但普及开展尚有难度.
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