【摘 要】
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原发性硬化性胆管炎(PSC)是以肝内外胆管进行性炎症、阻塞和纤维化为特征的慢性胆汁淤积性肝病,该病可能是在遗传易感性基础上,由体液和细胞免疫异常介导,胆道上皮对肠道炎症
【机 构】
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四川省人民医院消化科,四川省人民医院消化科 四川成都610072,四川成都610072
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原发性硬化性胆管炎(PSC)是以肝内外胆管进行性炎症、阻塞和纤维化为特征的慢性胆汁淤积性肝病,该病可能是在遗传易感性基础上,由体液和细胞免疫异常介导,胆道上皮对肠道炎症的异常反应,进而导致炎症、纤维化发生。近年来应用大剂量熊去氧胆酸及联合免疫抑制剂治疗PSC取得了令人鼓舞的成果,有望改变疾病预后。肝移植仍是终末期患者首选方案。
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease characterized by progressive inflammation, obstruction and fibrosis of the bile duct, which may be caused by a combination of humoral and cellular immune abnormalities Lead, biliary epithelial inflammatory response to intestinal inflammation, which led to inflammation, fibrosis. In recent years, the application of large doses of ursodeoxycholic acid combined with immunosuppressive agents in the treatment of PSC has achieved encouraging results, is expected to change the prognosis of the disease. Liver transplantation remains the preferred option for end-stage patients.
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