论文部分内容阅读
目的
探讨阿帕替尼联合放疗治疗骨转移患者的临床疗效及安全性。
方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院放疗科2016年4月至2017年2月收治的31例骨转移癌患者，均给予阿帕替尼500 mg/d联合骨转移灶的放疗(30～40 Gy/10～20 F)，直至患者出现疾病进展或不可耐受的不良反应，分析其疗效和安全性。
结果阿帕替尼联合放疗治疗骨转移癌的疼痛缓解总有效率为93.55%(29/31)。完全缓解(CR)8例，占25.81%；中度缓解(PR)18例，占58.06%；轻度缓解3例，占9.68%；无效2例，占6.45%。疼痛缓解的中位起效时间为治疗开始后第6天，中位维持时间为7个月；骨转移灶的控制情况，CR 1例(3.23%)，PR 16例(51.61%)，疾病稳定13例(41.94%)，疾病进展1例(3.23%)，总控制率为96.78%；治疗后患者功能状态评分明显提高(83.71±5.77∶78.87±7.49)，差异具有统计学意义(t＝4.23，P＝0.006)；中位无进展生存期为6个月，中位总生存时间为7个月。常见的不良反应为高血压、手足综合征、蛋白尿和骨髓抑制，其中高血压发生率为35.48%(11/31)，手足综合征发生率为25.81%(8/31)，蛋白尿发生率为16.13%(5/31)，骨髓抑制发生率为16.13%(5/31)。
结论阿帕替尼联合放疗治疗骨转移癌患者具有良好的疗效和安全性。