【摘 要】
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目的建立反相高效液相色谱法测定蟾饲五谷虫中华蟾酥毒基的含量。方法采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 g.L-1磷酸二氢钾溶液(体积比38∶62)(用磷酸调节p
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目的建立反相高效液相色谱法测定蟾饲五谷虫中华蟾酥毒基的含量。方法采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 g.L-1磷酸二氢钾溶液(体积比38∶62)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相,检测波长为296 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL.min-1。结果华蟾酥毒基的线性范围为6.0～30.0 mg.L-1(r=0.998 7,n=5),平均回收率为100.0%(RSD=1.54%,n=6)。结论该方法操作简便、结果准确,可用于蟾饲五谷虫的质量控制。
Objective To establish an RP-HPLC method for determination of cinobufagin in toadstools. Methods The mobile phase consisted of Ecosil C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm), acetonitrile-5 g L-1 monobasic potassium phosphate solution (38:62 by volume) Was 296 nm, the column temperature was 40 ℃ and the flow rate was 1.0 mL.min-1. Results The linear range of cinobufagin was 6.0 ~ 30.0 mg.L-1 (r = 0.998 7, n = 5). The average recovery was 100.0% (RSD = 1.54%, n = 6). Conclusion The method is simple, accurate and can be used for the quality control of the toad-feeding grain-worm.
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