【摘 要】
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以文冠果腋芽茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.0·mg·L-1+NAA0.5·mg·L-1的激素组合适宜诱导腋芽和分化苗增殖培
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以文冠果腋芽茎段为外植体,MS培养基为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.0·mg·L-1+NAA0.5·mg·L-1的激素组合适宜诱导腋芽和分化苗增殖培养。生根培养基以1/2MS培养基添加不同浓度的IBA,经30天生根培养,分化苗基部未见生根,生根培养试验有待于进一步研究。
MS medium was the basic medium with the stem of axillary buds as the explants, and different hormones were used for in vitro culture. The results showed that 6-BA 1.0 mg · L -1 + NAA 0.5 · The hormone combination of mg · L-1 is suitable for inducing axillary buds and differentiation seedling proliferation culture. The rooting medium added different concentrations of IBA in 1 / 2MS medium. After rooting for 30 days, no rooting occurred on the base of differentiation seedlings. The rooting culture test needs further study.
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