【摘 要】
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<正> 重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍的疾病,是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病
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<正> 重症肌无力是神经肌肉间传递功能障碍的疾病,是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)。其主要特征是部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,常具有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等临床特点。其主要原因是乙酰胆碱生成不足,释放减少,运动终板对乙酰胆碱的反应减弱,或者存在对抗乙酰胆碱的物质
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