【摘 要】
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目的:建立Dlx2条件性激活转基因小鼠,为实现Dlx2基因在不同组织特异性激活奠定基础。方法 :构建Dlx2条件性激活真核表达质粒iZEG-Dlx2并线性化,通过显微注射,获得Dlx2条件性
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院口腔颅颌面科上海市口腔医学重点实验室,
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目的:建立Dlx2条件性激活转基因小鼠,为实现Dlx2基因在不同组织特异性激活奠定基础。方法 :构建Dlx2条件性激活真核表达质粒iZEG-Dlx2并线性化,通过显微注射,获得Dlx2条件性过表达转基因小鼠,应用PCR鉴定其基因型。结果:共获得8只转基因阳性首建鼠,阳性率为11.59%。结论:运用转基因技术,可成功获得Dlx2条件性过表达转基因小鼠,为在体内研究Dlx2基因的功能奠定基础。
OBJECTIVE: To establish Dlx2 conditional activated transgenic mice and lay the foundation for the specific activation of Dlx2 gene in different tissues. Methods: The eukaryotic expression plasmid iZEG-Dlx2 was activated by Dlx2 conditionally and linearized. After Dlx2 conditional overexpression, the transgenic mice were obtained by microinjection. The genotypes were identified by PCR. Results: A total of 8 transgenic positive mice were obtained, the positive rate was 11.59%. CONCLUSION: Transgenic transgenic mice can successfully obtain Dlx2 conditional overexpression transgenic mice and lay a foundation for the study of Dlx2 gene function in vivo.
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