【摘 要】
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急性间歇性卟啉病是一种较少见的常染色体显性遗传病。我科收治1例,现报告如下。1 病例摘要患儿,女,6岁。因全腹部阵发性绞痛2小时于1992年2月入院。患儿入院前因咳嗽服用小
【机 构】
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急性间歇性卟啉病是一种较少见的常染色体显性遗传病。我科收治1例,现报告如下。1 病例摘要患儿,女,6岁。因全腹部阵发性绞痛2小时于1992年2月入院。患儿入院前因咳嗽服用小儿复方新诺明,10小时后突然出现全腹部阵发性绞痛,发作时患儿面色苍白,大汗淋漓,狂躁不安,高声呼喊,手抓墙壁,时呈昏厥样,并诉四肢、腰背及全身酸痛。
Acute intermittent porphyria is a rare autosomal dominant disease. I received 1 cases of subjects, are as follows. 1 case summary Children, female, 6 years old. Due to the whole abdominal paroxysmal angina 2 hours in February 1992 admitted. Children admitted to hospital cough because of cough with cotrimoxazole, 10 hours after the sudden onset of total abdominal paroxysmal onset, children pale, sweating, manic anxiety, shouting, grasping the wall, was Faint like, and sue limbs, back and body aches.
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