【摘 要】
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目的 探讨白三烯A4水解酶(LTA4H)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的关联性.方法 采用表型不一致同胞对研究设计,分析4个LTA4H基因单核苷酸多态性位点(rs2072512、rs254
【机 构】
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100191,北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京市房山区科学技术委员会;
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目的 探讨白三烯A4水解酶(LTA4H)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的关联性.方法 采用表型不一致同胞对研究设计,分析4个LTA4H基因单核苷酸多态性位点(rs2072512、rs2540489、rs2540500和rs6538697)与IS及其亚型的关联关系.采用广义估计方程(GEE)进行多因素分析,采用条件logistic回归模型和以家系为基础的关联检验(FBAT)进行关联分析.结果 对234个家系所组成的356对表型不一致同胞对进行分析,发现高血压、糖尿病、高脂血症的患病情况与IS的发病风险存在相关.各位点与IS的关联分析发现,在加性和隐性模型下,rs2540489基因型与IS的关联具有统计学意义,G等位基因是保护因素(加性模型OR=0.62,95％CI:0.41～ 0.94;隐性模型OR=0.48,95％CI:0.23～1.02);rs2540489基因型与大动脉粥样硬化型(LAA)IS的关联具有统计学意义,G等位基因是保护因素(加性模型OR=0.48,95％CI:0.24～0.95;隐性模型OR=0.25,95％CI:0.07～ 0.93);在调整年龄、性别等其他因素后,以上关联关系仍然存在.结论 LTA4H基因rs2540489位点多态性与大动脉粥样硬化型IS存在关联.
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