【摘 要】
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目的 研究Smad7过表达使人支气管上皮细胞系增殖能力增强的机制。方法 用Smad7真核表达载体PCISmad7.neo同携带有报告基因碱性磷酸酶的c-myc顺式增强子元件pMyc-SEAP共转染，检测Smad7基因对增殖信号通路的影响。用RT-PCR方法，检测稳定转染Smad7基因前后永生化及恶性化的人支气管上皮细胞系BEP2D和BERF35T2细胞内c-myc、p15、p21表达水平的变化，调
【机 构】
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军事医学科学院放射医学研究所四室,北京100850,军事医学科学院放射医学研究所四室,北京100850,军事医学科学院放射医学研究所四室,北京100850,军事医学科学院放射医学研究所四室,北京100
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目的 研究Smad7过表达使人支气管上皮细胞系增殖能力增强的机制。方法 用Smad7真核表达载体PCISmad7.neo同携带有报告基因碱性磷酸酶的c-myc顺式增强子元件pMyc-SEAP共转染，检测Smad7基因对增殖信号通路的影响。用RT-PCR方法，检测稳定转染Smad7基因前后永生化及恶性化的人支气管上皮细胞系BEP2D和BERF35T2细胞内c-myc、p15、p21表达水平的变化，调查Smad7基因对TGF-β介导的抗增殖基因反应的调控。结果 报告基因检测结果表明，Smad7基因可使参与增殖信号通路的c-myc顺式增强子元件活性增强。RT-PCR结果表明，在稳定转染Smad7基因的细胞中，c-myc表达上调，p15表达降低，对TGV-β刺激的应答丧失，p21表达降低。结论 Smad7基因可通过调控TGF-β介导的抗增殖基因应答来影响细胞的生长、增殖能力。
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