目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)对人脐血CD34+干/祖细胞来源的树突细胞(dendritic cell,DC)分化和功能的影响.方法利用免疫磁珠分离法(MACS)分离纯化脐血CD34+造血干/祖细胞,并在体外将其诱导扩增为DC,观察VEGF在培养早期和晚期对DC分化和功能的影响.观察培养过程中细胞增殖方式,用流式细胞术检测DC表面分化相关抗原CD1α、CD83、CD80、CD54、HLA-DR等的表达,混合淋巴细胞反应法测定DC体外刺激同种异体T细胞增殖的能力,ELISA法检测DC培养上清中IL-12的含量.结果在细胞增殖方面,培养第1天加入VEGF(25 ng/ml)可显著促进细胞增殖,第14天收获的总细胞数量较对照组增高(1.51±0.23)倍(P=0.001),而培养第9天加入VEGF则未出现明显的促细胞增殖效应(P＞0.05);在细胞分化和功能方面,培养第1天加入VEGF明显抑制DC的分化和功能,第1天加VEGF组和对照组DC分化抗原的表达CD1a分别为(33.00±2.12)%和(81.20±6.93)%,CD83分别为(42.23±1.15)%和(87.98±9.79)%,CD80分别为(42.93±1.32)%和(94.53±0.87)%,HLA-DR分别为(37.93±5.30)%和(74.1 5±3.74)%(P值均＜0.001),同时CD14的表达较对照组明显升高;刺激同种异体T淋巴细胞增殖和IL-12分泌的能力明显降低,与对照组相比均有显著性差异(P值均＜0.01),而第9天加入VEGF则对于DC表面分化抗原的表达和功能没有显著的影响.结论VEGF在早期可促进造血干/祖细胞的增殖,同时抑制其向DC分化成熟和功能,但在晚期则对增殖和分化无明显影响。
血管内皮生长因子对CD34+干/祖细胞来源的树突细胞分化及功能的影响
【摘 要】
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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)对人脐血CD34+干/祖细胞来源的树突细胞(dendritic cell,DC)分化和功能的影响.方法利用免疫磁珠分离法(MACS)分离纯化脐血CD34+造血干/祖细胞,并在体外将其诱导扩增为DC,观察VEGF在培养早期和晚期对DC分化和功能的影响.观察培养过程中细胞增殖方式,用流式细胞术检测DC表面分化相关抗原CD1α、CD83、CD80、CD54、HLA-
【机 构】
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310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院,310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院,310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院,310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2004年25期
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