【摘 要】
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目的探索T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子4 （T cell immunoglobulin and mucin domain molecule4,TIM4）在变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）发病中的作用机制,为AR的治疗提供新思路和新靶点.方法BALB/C雄性实验小鼠21只完全随机平均分为3组,分别为对照组、AR组及TIM4抗体干预组.AR模型采用卵清蛋白（ovalbumin,OVA
【机 构】
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山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,太原030001,山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,太原030001,山西医科大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科,太原030001,加拿大安大略省McMaster大
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目的探索T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子4 （T cell immunoglobulin and mucin domain molecule4,TIM4）在变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）发病中的作用机制,为AR的治疗提供新思路和新靶点.
方法BALB/C雄性实验小鼠21只完全随机平均分为3组,分别为对照组、AR组及TIM4抗体干预组.AR模型采用卵清蛋白（ovalbumin,OVA）进行基础致敏和鼻腔局部滴鼻激发;采用行为学观察结合免疫学及鼻黏膜HE染色进行AR评估和监测.通过免疫荧光和反转录聚合酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR）方法,研究TIM4在不同组别小鼠鼻黏膜局部的表达.以SPSS 18.0软件进行统计结果的数据分析.
结果小鼠AR模型制作成功.AR组、对照组、TIM4抗体干预组小鼠鼻黏膜TIM4 mRNA的相对表达量分别为16.29±3.80、0.51 ±0.60、1.64±0.98,3组差异有统计学意义（F=46.56,P＜0.05）;AR组显著高于对照组和TIM4抗体干预组,差异有统计学意义（t值分别为8.650、8.027,P值均＜0.05）;而对照组与TIM4抗体干预组之间TIM4mRNA表达差异无统计学意义（t=-0.623,P＞0.05）.AR小鼠鼻黏膜局部高表达TIM4,其表达部位主要集中在假复层纤毛柱状上皮下层.
结论TIM4在AR发病过程中可能发挥了重要的作用,有效抑制TIM4的表达,可能可以延缓或部分逆转AR的病理过程.
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