【摘 要】
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在丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因组中优选5个具有良好免疫原性的高度保守T/B细胞表位,组合成一个HCV多表位抗原基因,并与β-半乳糖苷酶基因融合后在E.coli中高效
【机 构】
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第一军医大学免疫学教研室,复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室,海军医学研究所,Tsukuba Life Science Center
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在丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因组中优选5个具有良好免疫原性的高度保守T/B细胞表位,组合成一个HCV多表位抗原基因,并与β-半乳糖苷酶基因融合后在E.coli中高效表达了具有HCV免疫特异性的GZ-PCX抗原.纯化的蛋白质免疫小鼠与家兔后,诱发了高滴度(10-6)的抗-GZ-PCX IgG,并可在高水平上维持数月.弗氏完全佐剂与死减毒鼠伤寒沙门氏菌均可发挥高效的佐剂效应.用GZ-PCX抗原及其表位多肽刺激后,可诱发较高水平的特异性CTL应答、迟发性超敏反应及淋巴细胞增殖.在免疫小鼠的肠道灌洗液中可检测到抗-GZ-PCX sIgG.免疫后小鼠未见明显的毒副反应,具有良好的安全性,可望发展一种针对不同型、不同HCV分离株都能提供交叉保护作用的有效HCV疫苗.
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