【摘 要】
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作者等应用微生物进行羟基化方法自9α-氟-11β-羟-4-雄甾烯-3,17-二酮(Ⅰ)制得了9α-氟-11β,16α-二羟-4-雄甾烯-3,17-二酮(Ⅱa)乙酰化后得到衍生物(Ⅱb)它的结构根据16α
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作者等应用微生物进行羟基化方法自9α-氟-11β-羟-4-雄甾烯-3,17-二酮(Ⅰ)制得了9α-氟-11β,16α-二羟-4-雄甾烯-3,17-二酮(Ⅱa)乙酰化后得到衍生物(Ⅱb)它的结构根据16α乙酰氧基9α氟11β,17α二羟基4孕甾烯3,20二酮(Ⅲ)用四氢硼钠还原得化合物(Ⅳ),此化合物再用过碘酸纳处理层析后的产物与乙酰化的发酵产物(Ⅱb)完全相同而得到证实。
The authors applied the microorganism to hydroxylation. 9α-Fluoro-11β, 16α-dihydroxy-4-androstene was obtained from 9α-fluoro-11β-hydroxy-4-androstene-3,17- -3,17-dione (IIa) is acetylated to give a derivative (IIb) whose structure is based on the reaction of 16α-acetoxy 9α-fluoro 11β, 17α dihydroxy 4-pregnadipine 3,20 dione (III) Sodium was reduced to give compound (IV). This compound was confirmed by the same product of sodium persatanion chromatography followed by acetylated fermentation product (IIb).
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