免疫缺陷与消化道病变

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消化道由于受到食饵性抗原、细菌、病毒等各种抗原的刺激,其免疫组织趋向完整,且尚具有分泌型 IgA、粘膜淋巴细胞、淋巴集聚等特有的局部免疫结构。免疫缺陷病乃由于这个局部免疫结构发生缺损,而合并各种消化道病变,可分为原发性、继发性两种,兹分述如下:一、原发性免疫缺陷病:由体液免疫异常、细胞免疫异常、体液和细胞免疫异常等原因所致,其消化道病变如附表所示。二、继发性免疫缺陷病:乃继发性病变损及免疫组织所招致的免疫缺陷。其中,尤以蛋白质丢失性胃肠病和α重链症与消化道病变关系密切。 Due to the alimentary antigen, bacteria, viruses and other antigens stimulate the digestive tract tend to be immune tissue integrity, and still have secretory IgA, mucosal lymphocytes, lymphoid aggregates and other unique local immune structure. Immunodeficiency disease is due to the local immune structure defects, and merger of various gastrointestinal lesions, can be divided into primary and secondary two, are as follows: First, the primary immune deficiency disease: humoral immunity Abnormalities, abnormal cellular immunity, humoral and cellular immune abnormalities and other causes, the gastrointestinal lesions as shown in the schedule. Second, secondary immunodeficiency disease: secondary to secondary lesions and damage caused by immune tissue immune deficiency. Among them, especially protein-losing gastrointestinal disease and α-heavy chain disease and gastrointestinal lesions are closely related.
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