【摘 要】
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吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）的自主神经损害出现率为27%～79%［1］，主要表现为心律失常、血压波动、发汗异常、胃肠功能紊乱、括约肌功能障碍等，但迄今未见累及泪腺、唾液腺的自主神经功能损害报告。我们见到1例除有心律失常外，尚有泪腺及唾液腺分泌减少的急性运动轴索性神经病（AMAN），并对其神经传导、自主神经指标及临床肌肉运动功能进行了系列检查，报道如下。
【机 构】
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吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）的自主神经损害出现率为27%～79%［1］，主要表现为心律失常、血压波动、发汗异常、胃肠功能紊乱、括约肌功能障碍等，但迄今未见累及泪腺、唾液腺的自主神经功能损害报告。我们见到1例除有心律失常外，尚有泪腺及唾液腺分泌减少的急性运动轴索性神经病（AMAN），并对其神经传导、自主神经指标及临床肌肉运动功能进行了系列检查，报道如下。
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第12届全国肌电图与临床神经电生理学术会议暨规范化研讨会于2012年4月19—21日在北京协和医院学术报告厅举行，本次会议由中华医学会神经病学分会肌电图与临床电生理学组（简称学组）和中华神经科杂志编辑委员会共同主办。到场参会人员240名，崔丽英、樊东升、王玉平、黄旭升、周晖、刘兴洲、卢祖能等国内知名专家到会并作了专题报告，沈定国、汤晓芙和康德瑄等神经电生理领域的老前辈也应邀参加并主持学术报告会。本
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目的探讨奥卡西平(OXC)混悬液治疗2～4岁部分性癫痫患儿的疗效和安全性。方法选取2009年10月至2011年3月我院小儿神经科门诊确诊部分性发作癫痫患者，年龄2～4岁，共62例，采用密闭式信封抽签方式随机分为试验组32例，对照组30例。试验组:口服OXC混悬液，起始量为8～10 mg·kg-1· d-1，分2次口服，每7天增加10 mg·kg-1· d-1，至发作完全控制，目标剂量为20～40
目的总结Miller-Fisher综合征（MFS）和Bickerstaff脑干脑炎（BBE）患者临床及电生理特点，并探索其机制。方法回顾性分析北京协和医院2000—2011年符合MFS诊断标准的患者（13例）和BBE诊断标准的患者（7例）的病历资料，收集患者临床资料和电生理测定参数，包括感觉和运动神经传导、针极肌电图、F波、皮肤交感反应、脑干听觉诱发电位、瞬目反射等，统计MFS和BBE临床特点和各
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