【摘 要】
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目的探讨奥卡西平(OXC)混悬液治疗2～4岁部分性癫痫患儿的疗效和安全性。方法选取2009年10月至2011年3月我院小儿神经科门诊确诊部分性发作癫痫患者，年龄2～4岁，共62例，采用密闭式信封抽签方式随机分为试验组32例，对照组30例。试验组:口服OXC混悬液，起始量为8～10 mg·kg-1· d-1，分2次口服，每7天增加10 mg·kg-1· d-1，至发作完全控制，目标剂量为20～40
【机 构】
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目的探讨奥卡西平(OXC)混悬液治疗2～4岁部分性癫痫患儿的疗效和安全性。
方法选取2009年10月至2011年3月我院小儿神经科门诊确诊部分性发作癫痫患者，年龄2～4岁，共62例，采用密闭式信封抽签方式随机分为试验组32例，对照组30例。试验组:口服OXC混悬液，起始量为8～10 mg·kg-1· d-1，分2次口服，每7天增加10 mg·kg-1· d-1，至发作完全控制，目标剂量为20～40 mg·kg-1· d-1。对照组:口服卡马西平(CBZ),起始量为5 mg·kg-1· d-1，每5～7天增加1次用量，达10～15 mg·kg-1· d-1，必要时增至20 mg·kg-1· d-1，维持。观察期为26周。
结果OXC组在用药后13周、26周的有效率均为78.1％（25/32），无发作率分别为 53.1％(17/32)和 50.0％(16/32)；CBZ组在用药后13周、26周的有效率分别为 76.7％(23/30)和 70.0％(21/30)，无发作率分别为50.0％(15/30)和 40.0％(12/30)。两组疗效差异无统计学意义（χ2值分别为0.022和0.004；P值分别为0.883和0.947）。OXC组与CBZ组不良反应发生率差异亦无统计学意义。
结论OXC混悬液单药治疗2~4岁部分性发作癫痫疗效显著，与CBZ比较，疗效相当；OXC混悬液不良反应发生率相对少、程度较轻。
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