血管紧张素转换酶基因多态性与高血压腔隙性脑梗死关联性的研究

来源 :神经疾病与精神卫生 | 被引量 : 0次 | 上传用户：beiduwill

【摘要】

：

目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压腔隙性脑梗死的关系.方法 (1)应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、49例高血压无并发症患者、30例高

【作者】

：

毛建华徐岩王道霞陆俊钢

【机构】

：

243000,安徽医科大学临床心血管病研究所,安徽省马钢医院检验科,安徽省马钢医院核医学科

【出处】

：

神经疾病与精神卫生

【发表日期】

：

2002年4期

【关键词】

：

血管紧张素转换酶基因高血压腔隙性脑梗死基因多态性基因缺失聚合酶链反应 Hypertension Angiotensin - converting en

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目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压腔隙性脑梗死的关系.方法 (1)应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、49例高血压无并发症患者、30例高血压腔隙性脑梗死患者的ACE基因上287Bp片段,根据插入(I)或/缺失(D)来判断其多态性.(2)用CT或MRI诊断腔隙性脑梗死.结果 (1)腔隙性脑梗死组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高.微量蛋白尿组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高.(2)腔隙性脑梗死组与高血压无并发症组相比,其D等

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