【摘 要】
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目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出
【机 构】
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广东省人民政府机关门诊部,广州中医药大学中药学院,
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目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出度测定方法,释放介质为脱气纯水,转速为50r/min。结论:建立了良好的川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法,为评价和控制该药的质量提供依据。
Objective: To establish a method for the determination of the release of ligustrazine self-emulsifying sustained-release solid dispersion. Methods: The contents of TMP in the self-emulsifying sustained release solid dispersion of ligustrazine were determined by HPLC, and the influence of related factors on in vitro release was investigated. Results: The spin-off method was used to determine the dissolution rate. The release medium was degassed pure water and the rotation speed was 50r / min. Conclusion: A good method of determination of the release of tetramethylpyrazine self-emulsifying sustained-release solid dispersion was established, which provided the basis for evaluating and controlling the quality of the drug.
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