【摘 要】
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IgA肾病(IgAN)是欧亚地区最常见的慢性肾小球肾炎,约10%患者发展为终末期肾衰竭。预后不良的临床和病理学标志通常为肾组织病理学的严重病变、发病年龄较大、持续高血压和大
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IgA肾病(IgAN)是欧亚地区最常见的慢性肾小球肾炎,约10%患者发展为终末期肾衰竭。预后不良的临床和病理学标志通常为肾组织病理学的严重病变、发病年龄较大、持续高血压和大量尿蛋白。补体4(C4)由主要组织相容性复合物(MHC)的C4A和C4B二个位点密码组成。体外研究表明,C4A缺陷可使病变不稳定和/或降低肾炎性免疫复合物的清除功能。本文在研究IgAN和过敏性紫癜患者C4表型时,发现6例伴C4A缺陷的IgAN患者,后来都发展
IgA nephropathy (IgAN) is the most common chronic glomerulonephritis in Eurasia, and about 10% of patients develop end-stage renal failure. Poor clinical and pathological signs of poor prognosis are usually severe renal pathology, age of onset, persistent hypertension and large amounts of urinary protein. Complement 4 (C4) consists of the two site codons C4A and C4B of the major histocompatibility complex (MHC). In vitro studies have shown that C4A deficiency can destabilize the lesion and / or reduce the clearance function of the nephritic immune complex. In this study, patients with IgAN and allergic purpura C4 phenotype, found in 6 patients with C4A deficiency of IgAN, and later developed
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