【摘 要】
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本文合成了α-吡咯烷酮稀土配合物RE(C_4H_7NO)_8(ClO_4)_3(RE=Nd,Gd,Er,Y).测定了Gd配合物的晶体结构,其晶胞参数为a=8.453(6)A,b=4.103(6)A,c=20.001(12)A,α=86.48(4)~o,
【机 构】
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北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学稀土材料化学及应用国家重
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本文合成了α-吡咯烷酮稀土配合物RE(C_4H_7NO)_8(ClO_4)_3(RE=Nd,Gd,Er,Y).测定了Gd配合物的晶体结构,其晶胞参数为a=8.453(6)A,b=4.103(6)A,c=20.001(12)A,α=86.48(4)~o,β=81.50(5)~o,γ=81.28(5)~o.8个吡咯烷酮分了以其氧(O)原子与钆(Gd)配位,组成一个四方反棱柱的配位多面体.高氯酸根不参与配位.红外图谱数据表明其它几个稀土配合物与钆(Gd)配合物结构相同.
The crystal structure of Gd complex was determined with a = 8.453 (6). The RE (C_4H_7NO) _8 (ClO_4) _3 (RE = Nd, Gd, Er, Α = 86.48 (4) ~ o, β = 81.50 (5) ~ o, γ = 81.28 (5) ~ 0.8 pyrrolidone Its oxygen (O) atoms and gadolinium (Gd) coordination to form a square anti-prism coordination polyhedron. Perchlorate does not participate in the coordination. Infrared spectra data show that several other rare earth complexes with gadolinium (Gd) complexes The same structure.
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