TREM－1基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关系

• 作 者: 陆娇 李承彬 邓明凤 李滔 朱静
• 机 构: 434020 荆州，长江大学第二临床医学院 临床检验诊断学专业,荆州市中心医院检验科,荆州市中心医院检验科,荆州市中心医院检验科,荆州市中心医院检验科,
• 出 处: 中华检验医学杂志
• 发表日期: 2018年41期
• 关键词: 冠心病 髓系细胞触发受体－1 多态性 单核苷酸 疾病易感性

目的

探讨髓系细胞触发受体－1(TREM－1)rs2234237 A/T、rs9471535 A/G基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)易感性的关联。

方法

病例对照研究。于2016年11月至2017年4月在荆州市中心医院选取120例冠心病患者(冠心病组)、90名健康体检者(正常对照组)。采用Sanger法对所有受试者TREM－1基因(rs2234237和rs9471535)单核苷酸多态性(SNPs)分析。比较两组基线临床资料和基因型分布频率。非条件Logistic回归分析TREM－1基因(rs2234237和rs9471535 )多态性与冠心病易感性的关系。

结果

两组性别比例、年龄、体重指数、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平差异均无统计学意义(分别为χ² ＝0.575，P>0.05；t＝－1.670，P>0.05；t＝－1.719，P>0.05；t＝1.011，P>0.05；t＝－1.834，P>0.05；t＝0.474，P>0.05)，而吸烟、高血压和糖尿病比例与高密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖水平差异有统计学意义(分别为χ² ＝4.321，P<0.05；χ² ＝39.213，P<0.01；χ² ＝24.184，P<0.01；t＝5.476，P<0.01；t＝－5.106，P<0.01) 。TREM－1 rs2234237、rs9471535基因型及等位基因分布在两组间的差异有统计学意义(rs2234237：分别为χ² ＝6.893，P<0.05；χ² ＝7.159，P<0.05。rs9471535：分别为χ² ＝8.284，P<0.05；χ² ＝8.314，P<0.05)。在冠心病组中，rs2234237多态性位点的(AT＋TT)基因型频率显著低于对照组(38.3%与53.3%，χ² ＝4.680，P＝0.031)，rs9471535多态性位点的(AG＋GG)基因型频率显著低于对照组(37.5%与53.3%，χ² ＝5.225，P＝0.022)，此外，冠心病组rs2234237多态性位点的T等位基因频率显著低于对照组(21.7%与33.3%，χ² ＝7.159，P＝0.007)，rs9471535多态性位点的G等位基因频率显著低于对照组(20.8%与33.3%，χ² ＝8.314，P＝0.004)。rs2234237 TT携带者患冠心病的风险是AA的0.173倍(95% CI：0.048～0.629，P＝0.008)，rs9471535 GG携带者患冠心病的风险是AA的0.108倍(95% CI：0.026～0.450，P＝0.002)，而rs2234237位点的T等位基因携带者(AT＋TT)和rs9471535位点的G等位基因携带者(AG＋GG)与冠心病风险没有显著性关联(P>0.05)。

结论

TREM－1基因rs2234237 A/T和rs9471535A/G多态性与冠心病易感性存在显著关联；rs2234237 TT基因型和rs9471535 GG基因型可能为冠心病的保护因素。(中华检验医学杂志，2018, 41：436－441)