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目的:观察大株红景天注射液对气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的中医证候积分、运动耐量、心功能分级、NT-proBNP的影响,对比气虚、血瘀症状的改善程度,评价大株红景天注射液的临床疗效。
方法:纳入气虚血瘀型的慢性心力衰竭患者66例。使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各33例。对照组:予以合理规范化的常规药物治疗。治疗组:在对照组基础上联合应用大株红景天注射液,疗程2周,观察治疗前后两组患者的中医证候积分、(气虚积分、血瘀积分)、6分钟步行距离、心功能分级、NT-proBNP的变化。使用SPSS22.0对试验数据进行统计学分析。
结果:
1.中医证候疗效比较:两组中医证候积分组内比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗后两组患者中医证候均有改善;组间比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组中医证候积分改善情况优于对照组;两组有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组总有效率高于对照组。治疗组气虚积分与血瘀积分有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05),大株红景天注射液对气虚症状的改善作用优于血瘀症状。
2.六分钟步行距离比较:两组患者治疗前后组内比较,差异有统计学意义(p<0.05),两组患者运动耐量均有提高;组间比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组在增加运动耐量方面优于对照组。
3.心功能分级比较:两组患者治疗前后组内比较,差异有统计学意义(p<0.05),两组患者心功能均有改善;组间比较差异有统计学意义(p<0.05),治疗组对心功能的改善作用优于对照组。
4.血清NT-proBNP浓度比较:治疗前后两组患者血清NT-proBNP比较,差异有统计学意义(p<0.05),两组治疗均可降低NT-proBNP浓度;组间比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组在降低NT-proBNP浓度方面优于对照组。
5.安全性:治疗后两组患者血常规、尿常规、凝血功能、肝功能及肾功能等均未见明显异常改变。
结论:
1.大株红景天注射液可以提高CHF气虚血瘀型患者的心功能、增加运动耐量、降低NT-proBNP水平。
2.大株红景天注射液可以改善慢性心力衰竭气虚血瘀型患者的中医证候,对气虚症状的改善作用优于血瘀症状。
方法:纳入气虚血瘀型的慢性心力衰竭患者66例。使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各33例。对照组:予以合理规范化的常规药物治疗。治疗组:在对照组基础上联合应用大株红景天注射液,疗程2周,观察治疗前后两组患者的中医证候积分、(气虚积分、血瘀积分)、6分钟步行距离、心功能分级、NT-proBNP的变化。使用SPSS22.0对试验数据进行统计学分析。
结果:
1.中医证候疗效比较:两组中医证候积分组内比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗后两组患者中医证候均有改善;组间比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组中医证候积分改善情况优于对照组;两组有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组总有效率高于对照组。治疗组气虚积分与血瘀积分有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05),大株红景天注射液对气虚症状的改善作用优于血瘀症状。
2.六分钟步行距离比较:两组患者治疗前后组内比较,差异有统计学意义(p<0.05),两组患者运动耐量均有提高;组间比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组在增加运动耐量方面优于对照组。
3.心功能分级比较:两组患者治疗前后组内比较,差异有统计学意义(p<0.05),两组患者心功能均有改善;组间比较差异有统计学意义(p<0.05),治疗组对心功能的改善作用优于对照组。
4.血清NT-proBNP浓度比较:治疗前后两组患者血清NT-proBNP比较,差异有统计学意义(p<0.05),两组治疗均可降低NT-proBNP浓度;组间比较,差异有统计学意义(p<0.05),治疗组在降低NT-proBNP浓度方面优于对照组。
5.安全性:治疗后两组患者血常规、尿常规、凝血功能、肝功能及肾功能等均未见明显异常改变。
结论:
1.大株红景天注射液可以提高CHF气虚血瘀型患者的心功能、增加运动耐量、降低NT-proBNP水平。
2.大株红景天注射液可以改善慢性心力衰竭气虚血瘀型患者的中医证候,对气虚症状的改善作用优于血瘀症状。