【摘 要】
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该研究探讨MMP9,TIMP1在血管损伤及放射治疗后的改变及可能作用.研究方法: 该实验应用兔颈动脉球囊损伤及腔内球囊携带Re放射性液体照射模型上,应用原位杂交的方法,观察了MMP
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该研究探讨MMP9,TIMP1在血管损伤及放射治疗后的改变及可能作用.研究方法: 该实验应用兔颈动脉球囊损伤及腔内球囊携带<188>Re放射性液体照射模型上,应用原位杂交的方法,观察了MMP9、TIMP1在血管损伤及照射后不同时间的表达情况.结论: 1.球囊损伤早期(7天内)血管MMP9 mRNA表达增高,有利于平滑肌细胞由中层向内膜迁移.2.球囊损伤早期(7天内)血管TIMP1 mRNA表达也增高,可能是一种"自身保护机制",有利于血管损伤后修复.3.球囊损伤晚期(21天~90天)新生内膜中MMP9 mRNA表达明显降低,而TIMP1 mRNA表达仍较高,可能使ECM降解减少,合成增多而大量沉积,导致RS的发生.4.血管内放射治疗后MMP9及TIMP1 mRNA表达都明显降低,直接影响了平滑肌细胞由中层向内膜迁移以及细胞外基质的代谢,从而减轻新生内膜增生和抑制收缩性血管重塑,可能是IVBT预防RS的一种分子机制.
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