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目的：本课题旨在研究复方参蛭胶囊对高脂血症气虚血瘀型抗血栓形成因素的影响。
方法：将实验老龄雄性大鼠70只，随机分为正常对照组(20只)和造模组(50只)，用按照文献方法配制的脂肪乳构建高脂血症气虚血瘀摸型。造摸后，正常对照组和造模组各随机取大鼠10只，进行血脂测定，以确认造模成功。造模成功后，造模组又分为生理盐水对照组(简称生理盐水组)、小剂量阿斯匹林治疗对照组(简称阿斯匹林组)、抵当散治疗对照组(简称抵当散组)、复方参蛭胶囊治疗组(简称复方参蛭胶囊组)，每组大鼠各10只。造模各组继续按造摸方法灌服脂肪乳，同时，分别给予生理盐水、阿斯匹林、抵当散、复方参蛭胶囊灌胃，连续十四天。第十五天处死大鼠，观察各组大鼠一般情况，出血、腹泻、体重及死亡等情况，以及血浆血栓素A2(TXA2)的稳定代谢产物血栓素B2(TXB2)、前列腺素I2(PGI2)的稳定代谢产物前列腺素F1α(PGF1α)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)的变化。
结果：①一般情况，造模各组大鼠造模后出现的活动减少，拱背卷缩，毛发疏松无光泽等情况，在实验过程中逐渐好转；实验过程中，各组均未出现出血现象。②腹泻情况，复方参蛭胶囊组大鼠稀便数少于抵当散组，并逐渐好转，其余各组均无稀便。③复方参蛭胶囊组血浆TXB2水平，轻度高于正常对照组，但无统计意义(P＞0.05)；低于生理盐水组(P＜0.05)；轻度高于阿斯匹林组，亦无统计意义(P＞0.05)；显著高于抵当散组(P＜0.001)。④复方参蛭胶囊组血浆PGF1α水平，显著高于正常对照组(P＜0.001)；高于生理盐水组(P＜0.05)；显著高于阿斯匹林组和抵当散组(P＜0.01)。⑤复方参蛭胶囊组血浆ET-1水平，与正常对照组比变化不明显(P＞0.05)；而低于生理盐水组(P＜0.05)；也低于抵当散组(P＜0.05)。⑥复方参蛭胶囊组血浆NO水平，与正常对照组比变化不明显(P＞0.05)；而显著高于生理盐水组(P＜0.01)；轻度高于抵当散组，但无统计意义(P＞0.05)。
结论：本研究表明，复方参蛭胶囊具有抗血栓形成作用。其作用机制可能是通过促进PGI2的分泌，降低TXA2异常分泌，降低TXA2/PGI2的比值；同时降低ET-1的异常分泌，促进NO分泌，进而维持ET-1/NO的正常比值而起作用。