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本文改变了传统共混共同方法，采用浸渍法，将环氧化蓖麻油(ECO)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料制备的环氧化蓖麻油基聚氨酯(ECOPU)薄膜浸渍于不同浓度的壳聚糖醋酸溶液，制备环氧蓖麻油基聚氨酯/壳聚糖生物医用材料(CS/ECOPU)，通过质量变化，热重分析(TG)，红外光谱分析(FTIR)，DSC，偏光显微镜等测试技术对环氧化蓖麻油基聚氨酯/壳聚糖生物医用材料的结构和形态进行表征，并通过兔血清蛋白的复钙化时间对其血液相容性进行了表征。本文的研究内容主要分为以下三个部分：
(1)采用酸性氧化铝做催化剂对蓖麻油进行环氧化，探索环氧化反应时间、反应温度和催化剂等不同条件对蓖麻油环氧化的影响，从而优化出合适的反应条件，采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、热重分析法(TG)对制备的环氧化蓖麻油(ECO)的结构和性质等进行了研究。利用盐酸—丙酮法对不同反应时间的环氧化产物进行环氧值的测定，结果表明在优化条件下环氧化蓖麻油的环氧值达到了0.2094，符合所需的环氧值要求。采用酸性氧化铝做催化剂，H2O2的滴加温度保持在50～55℃，反应温度65℃，反应时间控制在11.5小时，可得到较高环氧值的环氧化蓖麻油。ECO粘度随着环氧值的增大而增大，随着温度的升高而降低。ECO在250℃前能够基本保持稳定，而后开始分解；有三个明显的热分解阶段：250～390℃、390～470℃、470～580℃，ECO的热稳定性能较好。
(2)采用环氧蓖麻油(ECO)，IPDI和TMP为原料，成功地合成出一系列不同—NCO/—OH摩尔比的环氧化蓖麻油基聚氨酯(ECOPU)，讨论了产物反应条件、加料方式对产品影响，并利用红外光谱(FTIR)、热重分析法(TG)、DSC分析法对其结构和性能进行了表征。结果表明，环氧化蓖麻油聚氨酯合成的最佳温度为75℃，反应时间6小时，采用边搅拌边往蓖麻油，BDO，TMP中滴加IPDI的加料方式，制备得到的环氧化蓖麻油聚氨酯产品颜色和透明度好。随着—NCO/—OH的摩尔比的增加，ECOPU产物的粘度和热稳定性增大。
(3)采用环氧化蓖麻油(ECO)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料制备环氧化蓖麻油基聚氨酯(ECOPU)，再将该种聚氨酯薄膜浸渍于壳聚糖醋酸溶液，合成环氧蓖麻油基聚氨酯/壳聚糖生物医用材料(CS/ECOPU)，通过质量变化，红外光谱，DSC分析，TG分析，偏光显微镜等测试技术对环氧化蓖麻油基聚氨酯/壳聚糖薄膜的结构和形态进行表征，并通过兔血清蛋白的复钙化时间对其血液相容性进行了表征。研究结果表明，CS/ECOPU薄膜的表面有壳聚糖晶体生成；CS/ECOPU生医材料具有较好的血液生物相容性，是一种理想的生物医用材料。