【摘 要】
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该文以具有较高经表面、较大孔径及表面富含弱酸性羟基的MCM-41为载体固定化青霉素酰化酶,考察了MCM-41作为酶固定化载体的性能.首先制备了具有理想结晶结构的Si-MCM-41,并通
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该文以具有较高经表面、较大孔径及表面富含弱酸性羟基的MCM-41为载体固定化青霉素酰化酶,考察了MCM-41作为酶固定化载体的性能.首先制备了具有理想结晶结构的Si-MCM-41,并通过引入Al元素,得到了同晶取代改性的Al-MCM-41,发现A1取代MCM-41骨架中的Si后,既增加了其表面的羟基种类,同时增强了酸性.此外,利用MCM-41表面羟基的可反应性,成功地实现了Si-MCM-41的硅烷化,使Si-MCM-41的表面羟基转化为胺基.其次,通过比较固化酶的酶活及其稳定性,筛选出了MCM-41固定化青霉素酰化酶的最佳方法,发现尽管共价结合法所得固定化青霉素酰化酶的酶活稳定性较好,但其酶活较低,而直接负载法所得固定化酶的酶活较高,连续使用6次后,酶活可稳定在250U/g.min,明民于其它多种载体的固定化效果.最后,通过关联固定化条件与固定化酶酶活及其稳定性的关系,发现青霉素酰化酶在MCM-41载体上的直接负载过程需经历酶分子向载体内孔表面的扩散及酶分子在载体内孔表面固定化两个步骤.
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