【摘 要】
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该实验采用Ccllulase"Onozuka"R-10 12g/L、Macerozyme R-10 6g/L的酶液酶解番茄和类番茄茄无菌苗幼嫩茎段,获得了大量高活力的茎段原生质体,通过正确地选择培养基,采用液
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该实验采用Ccllulase"Onozuka"R-10 12g/L、Macerozyme R-10 6g/L的酶液酶解番茄和类番茄茄无菌苗幼嫩茎段,获得了大量高活力的茎段原生质体,通过正确地选择培养基,采用液体浅层培养、连续稀释法,成功地建立起了秘鲁番茄(Lycopersicon perurianum Mill.)、粤农2号(Lycopersicon esculentum var."YUENONG NO.2")和类番茄茄(Solanum lycopersicoides Dun.)三种基因型的原生质体再生成株体系.其中秘鲁番茄的植板率高达48%,再生周期为42ˉ45d左右;类番茄茄加粤农2号的植板率分别为1.2%、26%,再生周期分别为80ˉ90d、90ˉ100d.三种基因型的再生植株移植到土壤中,均能正常生长,对已完成了生长周期的秘鲁番茄再生植株进行了较为详细的性状观察和染色体数目分析,结果表明均为正常的二倍体植株.在原生质体培养成功的基础上,该实验还尝试着进行了细胞融合,初步探索出适宜的PEG浓度为30%,适宜的番茄原生质体悬浮密度应为1×10<9>个/L稍下的水平,适宜的融合时间为15ˉ20min..
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