【摘 要】
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为了明确胃癌细胞系、胃癌组织中mtDNA4977bp大片段缺失的频率,我们运用引物转化PCR和直接测序的方法对13个胃癌细胞系、52对胃癌组织及对应的癌旁正常组织(年龄从28岁-78岁)
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为了明确胃癌细胞系、胃癌组织中mtDNA4977bp大片段缺失的频率,我们运用引物转化PCR和直接测序的方法对13个胃癌细胞系、52对胃癌组织及对应的癌旁正常组织(年龄从28岁-78岁)和40例正常人血清及40例胃癌患者血清(年龄从22岁-76岁)进行筛查.同时我们取10例胃癌组织的石蜡切片,采用显微切割技术在同一病人的切片上同时分离3种组织(包括胃粘膜正常腺体,肠化上皮及胃癌组织)对mtDNA4977bp缺失进行了分析比较.同时,我们实验室已经确定胃癌中mtDNA存在高频率的碱基修饰以及插入突变,其中D-Loop区为突变频率较高的区域之一,为了明确mtDNA突变的累积是否与胃粘膜病变演化及肿瘤的发生、发展有关,我们运用PCR-DHPLC、PCR-SSCP和DNA测序技术对10组显微切割标本mtDNA-Loop区进行检测.
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