桉木/乙烯基塑料复合材料制备、结构与性能表征

来源 :北京林业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hgra_1982
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究利用桉木(单板)与石油基塑料研发了几种新型复合材料,旨在为人工林桉木资源的高值化利用开辟新的思路,并提供新的依据。一方面,以塑料薄膜为胶黏剂,研发并评价了桉木单板/塑料薄膜胶合板类复合材料;另一方面,以桉木浆萃取的纤维素与木质素为增强剂或填料,改性了用于制造人工关节软骨的羟基磷灰石/聚乙烯醇生物复合材料并加以表征。主要成果如下:  (1)制备了桉木单板/聚乙烯薄膜复合材料。结合神经网络和遗传算法发现,最适工艺为热压温度160℃、热压时间50s/mm、热压压力1.3MPa、施胶量6层薄膜,最适力学性质包括Ⅱ类胶合强度1.30MPa、静曲强度86.94MPa、弹性模量8.33GPa,与现有报道中一些杨木胶合板相当,符合我国Ⅱ类胶合板标准。  (2)对单板进行热处理或碱处理后制备了桉木单板/聚乙烯薄膜复合材料。结果表明:热处理后,最高的Ⅱ类胶合强度高于对照组81.08%。热处理的总体最佳条件为140℃和1h。碱处理后,最高静曲强度与弹性模量分别高于对照组267.51%和173.74%。碱处理的总体最佳条件为3%和36h。  (3)制备了桉木单板/聚丙烯薄膜复合材料。结果表明,最适制备工艺为热压温度180℃、热压压力0.9MPa、热压时间70s/mm、施胶量150g/m2。将该复合材料与聚乙烯薄膜、脲醛树脂、酚醛树脂粘接的胶合板进行了比较,发现聚丙烯组物理力学性能优于聚乙烯与脲醛组,而与酚醛组相当。采用马来酸酐接枝聚丙烯或硅烷处理单板表面后,聚丙烯组物理力学性能超过酚醛组;马来酸酐组剪切性能、尺寸稳定性更好,硅烷组弯曲性能更好。  (4)对单板进行硅烷改性后,制备了桉木单板/聚氯乙烯薄膜复合材料。响应面优化结果表明,最佳热压工艺为温度183℃、时间74s/mm、施胶量312.5g/m2。添加3%的硅烷令吸水率下降约40%、Ⅱ类胶合强度上升约30%。未改性和改性复合材料物理力学性质均符合GB/T9846(2015)对Ⅱ类胶合板的要求。  (5)制备了桉木浆纳米微晶纤维素增强的羟基磷灰石/聚乙烯醇复合水凝胶。结果表明,复合水凝胶的界面通过氢键作用形成;纤维素作为增强相,穿插在羟基磷灰石/聚乙烯醇复合凝胶网络中;随纤维素剂量增加,复合材料拉伸强度和拉伸模量均提高;改性后复合水凝胶的热稳定性略有提高。  (6)制备了桉木浆乙醇有机溶剂型木质素填充的羟基磷灰石/聚乙烯醇复合水凝胶。结果显示,羟基磷灰石的磷酸根、木质素的羟基、聚乙烯醇的羟基之间存在氢键,由此构成了有机-无机杂化界面;随木质素含量上升,水凝胶外观由白变棕、微观质地更加均匀、柔性增强。
其他文献
传统的高分子材料具有的价格便宜、重量轻、强度好及易加工等特点,但由于难降解或是降解周期长、降解产物有害等原因,使其在为人们生活带来便利的同时,也不可避免地污染了环境。
本文利用三官能团内炔化合物甲基三苯乙炔基硅烷和叠氮化合物的1,3-偶极环加成反应,制备贮存稳定性良好的新型聚三唑树脂。  设计合成了三官能团内炔化合物甲基三苯乙炔基硅
水利工程质量的好坏不仅关系着国民经济的发展,还关系着社会稳定及人民生命财产安全,只有通过严格做好工程质量管理、严格把控施工材料及科学的施工方法,在政府的监管视角下
本研究根据C-Si反应机理从黄藤(Daemonorops margaritae(Hance)Beccari)材中制备SiC复相陶瓷。所制备的棕榈藤基Si C复相陶瓷(R-SiC)包含SiC、未反应的生物质炭和SiO_2,是一种具高附加值的藤基陶瓷,对拓宽棕榈藤材的应用领域具有重要意义。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线荧光光谱(XRF)、氮气物理吸附、场发射环境扫描
期刊
为了在太阳能电池和光催化等应用领域中实现太阳能的高效利用,光电材料必须具备高的电子-空穴产生、分离、传输以及电荷收集能力。锐钛矿相二氧化钛(TiO2)是一种优异的光电材
聚苯胺具有环境稳定性好、性能可调和度高等优点,逐渐地成为最有前景导电高分子材料之一。导电高分子复合材料不仅可以改善导电高分子的物化性能,还可以获得新的功能。   石
该文对储热系统在太阳能木材干燥中的实用性以及储热系统的传热换热性能进行研究,目的是找到适合太阳能木材干燥的储热方案以及提高储热系统热效率的措施。该研究可为储热系
建筑给水、排水、消防施工都是建筑施工中的主要项目,在施工的过程中需要做好质量监督工作,则可以起到良好的质量监控作用.建筑给排水主要是为了更好的方便业主用水提高房屋
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊